Resumen de Estudios de penetracion transdermica de beta-bloqueantes
EL OBJETIVO GLOBAL QUE SE PLANTEO AL INICIAR ESTOS ESTUDIOS FUE EL CONOCIMIENTO DE LOS PERFILES DE PENETRACION TRANSDERMICA IN VITRO DE UNA SERIE DE FARMACOS -BLOQUEANTES, CON EL FIN DE CONOCER SI LA VIA TRANSDERMICA PODRIA CONSTITUIR UNA ALTERNATIVA A LA VIA ORAL EN LA ADMINISTRACION DE ESTOS FARMACOS. LOS B-BLOQUEANTES ENSAYADOS FUERON: PROPRANOLOL, OXPRENOLOL, METOPROLOL ATENOLOL, BISOPROLOL Y CELIPROLOL.
EL DISEÑO EXPERIMENTAL COMPRENDIO LOS SIGUIENTES APARTADOS:
- PUESTA A PUNTO YVALIDACION DE LOS METODOS ANALITICOS ESPECIFICOS DE HPLC.
- ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS EN EL MEDIO DE TRABAJO.
- DETERMINACION DE LOS PARAMETROS FISICOQUIMICOS MAS REALACIONADOS CON LA PERMEABILIDAD A TRAVES DE LA PIEL COMO: COEFICIENTE DE REPARTO, SOLUBILIDAD EN EL VEHICULO Y PK.
- ESTUDIOS DE PENETRACION TRANSDERMICA.
DE ACUERDO CON LOS RESULTADOS DE LOS ESTUDIOS PREVIOS, CON LOS VALORES DE LOS PARAMETROS DE PENETRACION OBTENIDOS Y CON LOS CORRESPONDIENTES A LA PREDICCION, SE PUEDE CONCLUIR QUE PROPRANOLOL, OXPRENOLOL, METOPROLOL Y BISOPROLOL SERIAN, EN PRINCIPIO, POSIBELES CANDIDATOS PARA SER FORMULADOS EN FORMA DE SISTEMA DE ADMINSITRACION TRANSDERMICO (SAT), AUNQUE SERIE CONVENIENTE UTILIZAR EN ESTOS Y TAMBIEN EN EL RESTO, PROMOTORES DE LA PENETRACION TRANSDERMICA.
