Sintesis de hibridos huperzina a-tacrina racemicos y en forma enantiomericamente pura. Nueva sintesis de (+)-huperzina a

• Autores: Joan Contreras Lascorz
• Directores de la Tesis: Pelayo Camps García (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1997
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Norma Ethel Nudelman (presid.), Núria Casamitjana Badia (secret.), Juan Antonio López Sastre (voc.), Rosa María Claramunt Vallespí (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Química de los compuestos bicíclicos
      • Compuestos heterocíclicos
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• Resumen

  • EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA PREPARADO UN HIBRIDO HUPERZINA A.TACRINA QUE CONTIENE LA PARTE CARBOBICICLICA DE LA HUPERZINA A Y LA PARTE HETEROCICLICA DE LA TACRINA, ADEMAS DE SU ESTEROISOMERO Z.

    POR OTRO LADO, SE HA PUESTO A PUNTO UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE OTROS HIBRIDOS HUPERZINA A.TACRINA, Y SE HAN SEPARADO DOS MEZCLAS RACEMICAS DE ESTOS HIBRIDOS EN SUS ENANTIOMEROS, MEDIANTE MPLC QUIRAL.

    ASIMISMO, SE HA ENSAYADO LA ACTIVIDAD ANTIACETILCOLINESTERASICA DE ESTOS ENANTIOMEROS: LOS EUTOMEROS HAN RESULTADO SER LOS ENANTIOMEROS LEVORROTATORIOS.

    FINALMENTE, SE HA LLEVADO A CABO UNA NUEVA SINTESIS DE LA HUPERZINA A, QUE SE CARACTERIZA Y DIFERENCIA DE OTRAS EN QUE EL ANILLO DE 2 PIRIDONA SE ELABORA EN LAS ETAPAS FINALES DE LA SECUENCIA SINTETICA. ESTE HECHO ABRE LAS PUERTAS A LA SINTESIS DE NUEVOS ANALOGOS DE LA HUPERZINA A.