EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTA TESIS HA SIDO LA PREPARACION DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN ANALOGOS DE LAS BASES NATURALES DEL ADN QUE PRESENTAN PROPIEDADES MUTAGENICAS PARA SU UTILIZACION EN ESTUDIOS BIOLOGICOS Y ESTRUCTURALES. LA PRIMERA PARTE DE ESTE TRABAJO HA CONSISTIDO EN LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA EL ESTUDIO DEL APAREAMIENTO 2-AMINOPURINA CON CITOSINA. SE HA PUESTO ESPECIAL ENFASIS EN LA PUESTA A PUNTO DE UNA METODOLOGIA EFICIENTE Y RAPIDA QUE UTILIZA LA ETAPA DE DESPROTECCION CON AMONIACO PARA LA INCORPORACION DEL N-15 UTILIZANDO AMONIACO MARCADO CON N-15. LA SEGUNDA PARTE DE ESTE TRABAJO DESCRIBE LA PREPARACION DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN 0-4-BENZIL-TIMIDINA. EN ESTE CASO LA UTILIZACION DE LOS GRUPOS TERT-BUTILPHENOXIACETILO PARA LA PROTECCION DE LAS BASES NATURALES HA SIDO CLAVE PARA LA OBTENCION DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN ESTE ANALOGO. FINALMENTE, SE HAN PREPARADO OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN LA 7,8-DEHYDRO-8-OXOGUANINA. ESTA LESION ES PRODUCIDA POR AGENTES OXIDANTES Y RADIACIONES IONIZANTES Y SU ACUMULACION PRODUCE MUTACIONES. ADEMAS DE LA PREPARACION DE OLIGONUCLEOTIDOS CON OXO-GUANINA SE HAN PREPARADO OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN 8-BROMO-GUANINA Y SE HAN DETERMINADO SUS PROPIEDADES.
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