Aportacion a la farmacocinetica clinica de carebastina

• Autores: Jose M. Jansat Rufach
• Directores de la Tesis: Eduardo L. Mariño Hernández (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1997
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Luis Lastres García (presid.), Cecilia Fernández Lastra (secret.), José Domenech Berrozpe (voc.), Joaquín Giráldez Deiró (voc.), Pelayo Camps García (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacodinámica
      • Quimioterapia
      • Procesos metabólicos de los medicamentos
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• Resumen

  • EL OBJETIVO PRINCIPAL DE LA MEMORIA FUE LA ADMINISTRACION POR PRIMERA VEZ EN HUMANOS DE CAREBASTINA, EL METABOLITO ACTIVO DEL NUEVO ANTIHISTAMINICO H1 EBASTINA, Y EL ESTUDIO Y CARACTERIZACION DE LOS PROCESOS QUE REGULAN SU TRANSITO A TRAVES DEL ORGANISMO. SE ESTABLECIO LA NATURALEZA DE LA FUNCION DEL ERROR ANALITICO, Y SE PROCEDIO A EVALUAR SU UTILIDAD COMO METODO DE PONDERACION EN EL ANALISIS FARMACOCINETICO DE LOS DATOS EXPERIMENTALES POR REGRESION NO LINEAL. SE EFECTUARON ESTUDIOS COMPARATIVOS QUE INDICARON QUE LA FUNCION DEL ERROR ANALITICO PODIA SER UTILIZADA PARA EL ESTABLECIMIENTO DE LOS VALORES "MEJOR ESTIMADOS" DE LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS DE CAREBASTINA. LOS ESTUDIOS FARMACOCINETICOS REALIZADOS EN HUMANOS INCLUYERON LA ADMINISTRACION DE DOSIS UNICAS DE CAREBASTINA POR LAS VIAS INTRAVENOSA Y ORAL, Y DE REGIMENES POSOLOGICOS MULTIPLES BASADOS EN UNA DOSIS ORAL DIARIA DE CAREBASTINA. TODOS LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN PERMITIDO MEJORAR LA INFORMACION ACTUAL SOBRE EBASTINA Y PROPORCIONAN UN CONOCIMIENTO DE LAS CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS DE SU METABOLITO CAREBASTINA QUE PERMITIRA UNA MAYOR SEGURIDAD Y EFICACIA EN SU POSIBLE APLICACION EN TERAPEUTICA.