Aplicacions sintetiques d'aminodiols homoquirals. Sintesi enantioselectiva d'alfa-hidroxi-beta-aminoacids, isosters de dipeptids i beta-metilfenilalanines

• Autores: Mireia Pasto Aguila
• Directores de la Tesis: Antoni Riera Escalé (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1997
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Ángel Pericàs Brondo (presid.), Ernesto Nicolás Galindo (secret.), José Luis Mascareñas Cid (voc.), José María Palazón López (voc.), Pedro Merino Filella (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE ESTUDIAN Y AMPLIAN LAS APLICACIONES SINTETICAS DE 3-BOC-AMINO-1, 2-DIOLES ENANTIOMERICAMENTE PUROS. SE DESARROLLA UN METODO GENERAL DE PREPARACION DE ALFA-HIDROXI-BETA-AMINOACIDOS, LLEGANDO A SINTETIZAR LA CADENA LATERAL DEL TAXOTERE Y LA CICLO- HEXILNORSTATINA. SE DESARROLLA TAMBIEN UNA METODOLOGIA DE PREPARACION DE ALDEHIDOS, INTERMEDIOS CLAVE EN LA SINTESIS DE ISOSTEROS DE DIPEPTIDO TIPO E-OLEFINICO, DIHIDROXIETILENICO Y HIDROXIETILENICO, CON UN CONTROL ABSOLUTO SOBRE SU ESTEREOQUIMICA.

    SE SINTETIZAN, TAMBIEN A PARTIR DE EPOXIALCOHOLES, BETA-METILFENILALANINAS ENANTIOMERICAMENTE PURAS.