Resumen de Aproximacion a los factores biologicos de riesgo para el trastorno bipolar: analisis de asociacion de genes implicados en la neurotransmision del snc
En una muestra de enfermos con trastorno bipolar y en una muestra control se analizó la variabilidad de 5 genes candidatos para la enfermedad: HTR2A (receptor de serotonina de tipo 2A), HTR2C (receptor de serotonina de tipo 2C), COMT (catecol-O-metiltransferasa), SERT (transportador de serotonina) y Hp (haptoglobina).
Asimismo, se llevó a cabo un estudio dermatoglífico utilizándose la presencia de alteraciones dermopapilares como marcadores de sufrimiento prenatal dentro de la hipótesis que relacionaría alteraciones ocurridas durante el neurodesarrollo y origen de las psicosis.
Nuestros resultados descartaron que la variabilidad analizada en los genes HTR2A, HTR2C, COMT y Hp estuviera implicada en una susceptibilidad diferencial para el trastorno bipolar. Sin embargo, el haplotipo 484-ST.10 del transportador de serotonina (SERT) se configuró como un claro factor de riesgo genético para la depresión mayor con melancolía y posiblemente, también para el trastorno bipolar en un subgrupo de pacientes con clara prevalencia psiquiátrica familiar del espectro afectivo.
Se encontró, además, una asociación entre presencia de anomalías dermatoglíficas y trastorno bipolar sugiriendo la existencia de una relación entre alteraciones sutiles ocurridas durante etapas claves del neurodesarrollo del individuo y la posterior aparición de la enfermedad.
