Estudi de nous protectors per a nucleosids i sintesi de nucleosids pirimidinilpirimidinics
- Autores: Montserrat Faja Genoves
- Directores de la Tesis: Jaume Vilarrasa Llorens (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Joaquín Plumet Ortega (presid.), Anna Grandas Sagarra (secret.), Sergio Castillón Miranda (voc.), Mercedes Amat Tusón (voc.), Rafael Franco Fernandez (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Esta Tesis consta de tres Capítulos: en los dos primeros se diseñan unos nuevos protectores específicos de nucleósidos y en el tercero se describe la preparación de un nuevo tipo de 2'/3'- didesoxinucleósidos.
Asi, se ha descrito un nuevo método de protección de las bases pirimidínicas mediante una reacción de adición conjugada con propinoato de metilo catalizada por bases (tales como DMAP). El grupo N-CH=CH-COO,e resultante resiste los medios ácidos y su desprotección se consigue fácilmente con buenos nucleófilos, como pirrolidina o metilamina.
Por otra parte, se ha intentado la preparación de un nuevo protector para los hidroxilos en 3' y 5'. Pero, desafortunadamente, su reacción con nucléosidos sólo ha permitido obtener pequeñas cantidades del producto deseado.
Por último, se han sintetizado seis productos insólitos, unos nucleósidos 2'/3-pirimidinil- pirimidínicos, y además se han ensayado distintas estrategias para la preparación de uracilos.
