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Resumen de Factores viricos, hormonales e inmunomoduladores en la etiopatogenia del sindrome de sjogren primario

Mario García Carrasco

  • El síndrome de Sjogren (SS) es una enfermedad de naturaleza autoinmune y de evolución crónica que se caracteriza fundamentalmente por la presencia de sequedad ocular (xeroftalmia) y bucal (xerostomía) debido a la lesión de las glándulas lacrimales y salivares. El principal objetivo de esta tesis es realizar un amplio estudio que abarque diversos factores etiopatogénicos estudiados sobre el mismo grupo de pacientes con SS primario. Se han incluido en el estudio 100 pacientes afectos de SS primario visitados de forma prospectiva y consecutiva entre Marzo de 1993 y Agosto de 1996 en la Unidad de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas del Hospital Clínic de Barcelona.

    El 14% de nuestros pacientes presentan una infección por el VHC asociada y todos los pacientes con VHC y SS presentaban afectación hepática. La infección por el VHG se detectó en el 4% de los pacientes. Hemos detectado un porcentaje de seropositividad al PVB19 similar al obtenido en la población general.

    No se ha detectado evidencia serológica de infección por el HTLV-1. Hemos detectado lgG antiVHH-6 en el 44% de los pacientes e hiperprolactinemia en el 7% de ellos. En nuestros pacientes no hemos detectado la proteína p53 en el suero. En los pacientes con L-selectina alta hemos observado una preferencia por la afectación extraglandular parenquimatosa y la positividad de marcadores inmunológicos. En aquellos con L-selectina baja hemos detectado preferencia por la afectación extraglandular más periférica y negatividad en las pruebas diagnósticas e inmunológicas. Se encontraron niveles de IL-6 sérica elevados en dos terceras partes de los pacientes, los cuales presentaron un mayor infiltrado en la biopsia salival.


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