Solubilización de anestesicos locales en microemulsiones

• Autores: M. Isabel Delgado Gañán
• Directores de la Tesis: María José García Celma (dir. tes.), Concepcion Solans Marsa (codir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1998
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José María Suñé Arbussá (presid.), Alfonso del Pozo Carrascosa (secret.), Pilar Erra Serrabasa (voc.), Isidre Casals Ribes (voc.), Maria de los Angeles Elorza Barroeta (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Fisiología humana
  • Ciencias médicas
    • Farmacología
      • Preparación de medicamentos
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Se han realizado estudios de formulación para la obtención de microemulsiones a partir de excipientes deuso farmacéutico. Las microemulsiones obtenidas son biocompatibles, con elevada proporción de agua (superior o igual al 70%) y estables a 25 y 40 grados celsius. Los estudios de caracterización de estas microemulsiones han permitido establecer tamaños de gota entre 13-85 nm en función de la concentración de agua en las mismas así como determinar que la estructura es de tipo O/A. Las microemulsiones desarrolladas permiten incrementar notablemente la solubilidad de benzocaína, lidocaína y tetracaína, fámacos prácticamente insolubles. Así en composiciones con un 90% de agua se incrementa la solubilidad de tetraraína hasta 132 veces respecto a la solubilidad en aguade este principio activo. Los métodos analíticos desarrollados para la cuantificación de anestésicos locales en micro han sido validados. Los estudios de cesión indican que tetracaína no interacciona con los componentes de las microemulsiones.