Resumen de Etiopatogenia de la diabetes tipo 2: papel de la glicerolfosfato deshidrogenasa mitocondrial
La disfunción de la célula -- pancreática es fundamental en la patogénesis de la diabetes tipo 2. El orígen de tal defecto parece ser genético pero su base está por determinar en la mayoría de pacientes. Se plantea el posible papel en este sentido de la glicerolfosfato deshidrogenasa mitocondrial (GDH-m), el enzima limitante de la lanzadora del glicerolfosfato. Se describe un defecto en la actividad de la enzima en un porcentaje elevado de pacientes con diabetes tipo 2, así como en linfocitos de pacientes con diabetes gestacional.
Els estudio de las actividades enzimáticas en linfocitos no sugiere una base genética del defecto observado. El análisis del DNA del dominio del calcio y de la flavin adenosin deaminasa demuestra la presencia de mutaciones en algunos casos aislados. La extensión del estudio a una serie más larga de diabéticos ofrece resultados negativos.
