Nuevas modificaciones estructurales en nucleosidos y macrolidas...

• Autores: Anna Maria Costa Arnau
• Directores de la Tesis: Jaume Vilarrasa Llorens (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1999
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Marcial Moreno Mañas (presid.), Fèlix Urpí i Tubella (secret.), Ángel Rodríguez de Lera (voc.), M. Carmen Cruzado Rodríguez (voc.), Maria Dolors Pujol Dilme (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Hidrocarburos aromáticos
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• Resumen

  • Esta Tesis Doctoral se centra en la preparación de moléculas con potencial actividad terapéutica, dentro del campo de los nucleósidos y las macrólidas.

    Así, en el primer capítulo se han preparado 3' -pirimidinilnucleósidos de estructura inédita. Estos se han transformado en carbonucleósidos acíclicos estereoselectivamente. También se ha explorado la ciclación de acriloilureas en condiciones suaves y en ausencia de agua. El segundo capítulo se ha dedicado a la síntesis de análogos de eritromicina. La preparación de metileneritromicina no fue factible, en ninguna de las condiciones probadas. EN cambio, se consiguieron sintetizar moléculas híbridas de eritromicina y nucleobases o nucleósidos, con buenos rendimientos, FInalmente, se ha investigado la preparación de imidatos a partir de lactonas, en el contexto de la química de macrólidas.

    Para ello se estudió la reacción de lactonas con iminofosforanos y con ciertos complejos de Ti. Mientras que los primeros resultaron serser poco reactivos, los compuestos de Ti ensayados han conducido, en general a la apertura del anillo de lactona.