Se ha descrito que los gangliosidos inducen encefalitis autoinmune experimental (EAE), modelo animal de esclerosis multiple, en conejos. En este trabajo se ha estudiado la capacidad de los gangliosidos de inducir EAE en ratas Lewis y en ratones SJL, dos especies altamente susceptibles para la EAE.
Los gangliosidos no inducen signos clinicos de EAE ni lesiones histopatologicas en sistema nervioso central (SNC) en ninguna de estas dos especies. El posible papel modulador de los gangliosidos en la EAE es controvertido.
En este trabajo se demuestra que los gangliosidos tampoco son capaces de modificar el curso de la EAE en el modelo de EAE remitente-recurrente en ratones SJL.Sin embargo, la albumina metilada que se adiciona como excipiente para solubilizar los gangliosidos es capaz de prevenir la enfermedad en estos animales por un mecanismo dosis dependiente, posiblemente gracias a un efecto de inhibición competitiva con el peptido encefalitogenico 139-151 de la proteina proteolipidica por su presentacion antigenica. El peptido T es un octapeptido sintetico analogo a la secuencia de union de la proteina gp120 del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) al CD4 de los linfocitos T. Se han descrito diversos efectos inmunomoduladores para este péptido entre los que destaca la inhibicion de la activacion de los linfocitos T, la nihicion de la produccion de citocinas pro-inflamatorias, y un efecto neurotrofico a traves del receptor del peptido intestinal vasoactivo (VIP).
Dado que se ha demostrado que el peptido T es capaz de interaccionar con tejido de rata y debido a los efectos moduladores descritos para este peptido se estudio el efecto del tratamiento con peptido T sobre la EAE aguda en ratas lewis. No se ha podido detectar un efecto beneficioso por parte de este peptido sobre la incidencia o el curso de la EAE, ni tampoco que el tratamiento modifique la activacion y produccion de citocinas en este modelo, lo que no aconsejaria su uso en e
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