Se realiza el estudio fitoquímico de Celastrus vulcanicola, logrando el aislamiento y elucidación estructural de 20 sesquiterpenos con esqueleto dihidro-ß-agarofurano, 17 de los cuales resultaron nuevos en la bibliografía química y se prepararon derivados sesquiterpénicos mediante reacciones de esterificacion y/o hidrólisis selectivas vía química y enzimática. Se aíslan 8 alcaloides sesquiterpénicos macrocíclicos, 4 de los cuales resultaron nuevos.
El estudio fitoquímico de C. vulcanicola, así como de la corteza de la raíz de Cassine xylocarpa rindió 43 triterpenos con diferentes esqueletos: oleano, lupano, glutinano, friedelano y D:B friedobacharano. Se propone la ruta biogenética de algunos de los triterpenos aislados. La configuración absoluta de los metabolitos se determinó mediante dicroísmo circular, correlación química, rayos x o RMN.
Se evalúa la actividad inhibitoria del proceso fotosintético, antituberculosa y revertidora del fenotipo MDR de los sesquiterpenos dihidro-ß-agarofuranos aislados.
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