Estudio conformacional e interconversional de isomeros del 20-anuleno y derivados
- Autores: Pedro Luis Ramirez Moreno
- Directores de la Tesis: Fernando Enríquez Enríquez (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Málaga ( España ) en 1997
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José María Hernando Huelmo (presid.), José Joaquín Quirante Sánchez (secret.), Juan Francisco Arenas Rosado (voc.), José Ruiz Sánchez (voc.), Fidel Jorge López Herrera (voc.)
- Materias:
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- Resumen
A partir de siete estructuras planas del 20-anuleno que respetan angulos y distancias de enlaces adecuados, se han optimizado las geometrias correspondientes utilizando para dicha optimizacion, el metodo de mecanica molecular ph4, y el metodo semiempirico am1.Las dos estructuras mas estables de estos siete, pueden dar lugar a isomeros no anulenicos, los benzoderivados, los dihidroderivados y el 12-10 anuleno.El estudio de estos derivados muestra comparativamente la mayor estabilidad de los isomeros no anulenicos, calculandose tambien el estado de transicion para las interconversiones planteadas y la barrera energetica que los relaciona.Los demas derivados estudiados señalan la inestabilidad producida por el sistema pi, y como esta va desapareciendo al hidrogenarse el sistema.El mayor calor de formacion corresponde a un derivado 12-10 anuleno, y el menor a las estructuras dihidrogenadas c20h22.
