Efecto antidepresivo de buspirona vs s-denosil-metionina en el tratamiento agudo y cronico. Modificaciones en la neurotransmision 5-ht1a en hipocampo de rata

• Autores: Carmen M. Jurado Artacho
• Directores de la Tesis: Inmaculada Bellido Estévez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Málaga ( España ) en 1998
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ignacio Pérez de Vargas Ferroni (presid.), María Rosario Cabello Porras (secret.), Pablo Ortiz Betes (voc.), José Antonio González Correa (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Medicina interna
      • Enfermedades infecciosas
    • Farmacodinámica
      • Acción de los medicamentos
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• Resumen

  • Se ha demostrado tanto clínica como experimentalmente que al asociar SAMe a imipramina disminuye el periodo de latencia en la presentación del efecto terapéutico de imipramina. En un estudio previo se observó que al asociar SAMe a Imipramina:i) SAMe disminuía el periodo de latencia en la presentación del efecto antidepresivo de imipramina y potenciaba su efecto antidepresivo agudo.ii)No modificaba su efecto antidepresivo crónico.iii)Ambos incrementaban la densidad de los receptores 5-HT1A en hipocampo de rata.

    A partir de estos datos se plantearon los siguientes objetivos: Determinar el efecto antidepresivo de Buspirona en tratamiento agudo y crónico, asi como si estos tratamientos modificaban las caracteristicas de los receptores 5-HT1A de hipocampo. En segundo lugar y dado que el SAMe origina un aumento de la densidad maxima de los receptores 5-HT1A ligado a su efecto antidepresivo como comentamos anteriormente, determinar si SAMe modifica el efecto antidepresivo de Buspirona que es un agonista parcial 5-HT1A en ambos tipos de tratamiento.

    Finalmente comprobar si la asociación de SAMe a Buspirona modifica las caracteristicas receptoriales 5- HT1A de hipocampo.

    Para ello se utilizaron 72 ratas, wistar, machos, a las que se les administró: AMe:50mg/kg, Buspirona:1,25mg/kg y SAMe-Buspirona (mismas dosis) y se compararon frente a un grupo control. En estos animales se realizaron el test de Porsolt, el test de Openfield y la caracterización de los receptores 5-HT1A del hipocampo mediante experimentos de marcaje receptorial con radioligandos.

    Buspirona no mostró efecto antidepresivo en tratamiento agudo pero si en tratamiento crónico. Este efecto no estuvo relacionado con la modificación de los receptores 5-HT1A del hipocampo. SAMe, en tratamiento agudo y crónico mostró efecto antidepresivo. El efecto antidepresivo de SAMe, si bien se relacionó con un incremento de la densidad máxima de receptores 5-HT1A tra