Modulacion de la neurotransmision 5-ht1a en hipocampo de rata por imipramina y s-adenosil-l-metionina cronicos. Correlacion con su efecto antidepresivo
- Autores: Carlos Pages Navarrete
- Directores de la Tesis: Inmaculada Bellido Estévez (dir. tes.), Felipe Sánchez de la Cuesta (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Málaga ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Agustín de la Fuente Perucho (presid.), José Pavía Molina (secret.), Ángel Pazos Carro (voc.), Helena Pulido Olmo (voc.), María Isabel Lucena González (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Imipramina es un antidepresivo que presenta este efecto sólo tras un periodo de latencia y en relación con la modificación de la neurotransmisión 5-HT1A del hipocampo de rata. SAMe, sin embargo presenta efecto antidepresivo tanto en tratamiento agudo como crónico, pero las modificaciones receptoriales sólo aparecieron en éste último.
La asociación de los dos fármacos origina un mayor efecto antidepresivo que ambos fármacos por separado en tratamiento agudo, corroborando el estudio clínico realizado por Berlanga en el que se demuestra que la asociación SAMe e imipramina acelera la aparición del efecto antidepresivo de ésta. En base a estos datos nos planteamos los siguientes objetivos: 1) la determinación del efecto antidepresivo de imipramina administrada en periodos de tratamientos de 1 a 20 días en la rata. Para ello utilizaremos el test de Porsolt 2) determinar si SAMe modifica el efecto antidepresivo de imipramina durante estos periodos de tratamiento. 3) Determinar el efecto de los diferentes periodos de tratamiento de imipramina, SAMe y su asociación en las características de los R. 5-HT1A del hipocampo de rata. Para ello utilizamos el siguiente material y métodos. El trabajo se realizó empleando 136 ratas machos, raza Wistar. Estos animales se dividieron en los siguientes grupos de tratamiento: Grupo control, imipramina (10.9 mg/Kg), SAMe (50mg/Kg) y su asociación, administrados durante 1, 4, 15 y 20 días. En todos los animales se realizaron las siguientes experiencias: el modelo animal de natación forzada o test de Porsolt; el test de Open-field que cuantifica la actividad motora y exploratoria del animal y la caracterización de los R. 5-HT1A mediante experimentos de saturación en concentrado de membranas de hipocampo según la técnica descrita por Pazos con el agonista selectivo de los receptores 5-HT1A 8-OH-DPAT marcado con tritio. Los resultados se valoraron mediante el cálculo de la media +- SEM, an
