Efecto de la administracion prolongada de ciclosporina a sobre las lipoproteinas plasmaticas y consecuencias sobre la distribucion lipoproteica. Un estudio experimental
- Autores: Ramiro Alcántara Benítez
- Directores de la Tesis: Pedro González Santos (dir. tes.), Raúl J. Andrade Bellido (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Málaga ( España ) en 1999
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Salvador González Barón (presid.), Pedro Valdivielso Felices (secret.), José Antonio Jiménez Perepérez (voc.), Eduardo Franquelo Villalonga (voc.), Javier Salmerón Escobar (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Estudio experimental en ratas Wistar macho, 6 campos de 10 animales cada uno, administrando CsA a dosis de 10 mgr/kg/d durante 15, 30 y 45 días y Cremophore E1 a la misma dosis durante el mismo tiempo.
OBJETIVOS: Determinar en un modelo experimental si la CsA induce modificaciones en los lípidos y lipopreoteínas plasmáticas, en relación al tiempo de tratamiento. Comprobar si estas posibles modificaciones causan un cambio en la distribución lipoproteíca de la CsA "in vivo".
Explorar si estas modificaciones tienen algún impacto sobre parámetros de toxicidad.
CONCLUSIONES: Se detecta una elevación del colesterol plasmático homogénea e independiente del tiempo de tratamiento; y una disminución de los triglicéridos plasmáticos, posiblemente por la anorexia y desnutrición que produce el fármaco. En VLDL se produce un incremento no lineal del colesterol. De igual modo aumentó homogéneamente el colesterol LDL y disminuyeron los triglicéridos en esta fracción. En ambos casos parece deberse a efecto directo sobre el hígado, del fármaco.
Se detectó una disminución de la masa lipídica total en HDL2 y un aumento paralelo en HDL3, parece debido a inhibición de LPL y LCAT.
Al alargar el tiempo de tratamiento la CsA se asocia a HDL, fundamentalmente a HDL3 (disminuyendo en HDL2). Estos cambios se correlacionan a cambios en la composición lipídica de las liporoteínas.
