Resumen de Desarrollo de herramientas de análisis farmacogenético y su implementación en el contexto de terapias antineoplásicas
La individualización de los tratamientos es uno de los grandes retos de la medicina actual, cuyo objetivo es la administración de los fármacos más eficaces y seguros según el proceso patológico y en las dosis correctas a cada paciente. En el contexto de la oncología, esta personalización tiene en cuenta fundamentalmente factores farmacocinéticos y farmacodinámicos que, en parte, dependen del perfil genético de los pacientes. A pesar de que la farmacocinética clínica, por lo general, ya se encuentra instaurada en los hospitales, muchas de las herramientas moleculares necesarias para llevar a cabo los ensayos farmacogenéticos, aún no están disponibles o no se han implantado de manera rutinaria en la mayoría de ellos.
El principal objetivo de este proyecto está centrado en la puesta a punto de técnicas de Genética Molecular que permitan identificar, de manera rápida, económica y fiable, a aquellos pacientes con un perfil genético de susceptibilidad al desarrollo de reacciones adversas graves, o que conlleve una baja o nula eficacia de los fármacos empleados habitualmente en el tratamiento del cáncer. El fin último de este esfuerzo investigador es aportar al médico prescriptor una información de gran utilidad en la toma de decisiones y aumentar las posibilidades de éxito terapéutico y de seguridad.
Además queremos estudiar la posibilidad de implementar estas técnicas analíticas en el Hospital Universitario de Canarias, un hospital de tercer nivel, y establecer las bases para la instauración de una Unidad de Farmacogenética que permita realizar informes destinados a la individualización de los tratamientos antineoplásicos atendiendo a las características genéticas de los pacientes y de los tumores.
