OBJETIVOS 1,- Conocer la prevalencia de la infección por Toxoplasma gondii en mujeres en edad fértil en nuestro medio (1992-1999).
2,- Evaluar la utilidad de diversas técnicas serológicas (cuantificación de IgG y de IgM anti-T.gondii, y avidez de IgG) en la datación de la infección en mujeres embarazadas.
3,- Desarrollar una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) sensible, sencilla y fiable para detectar el parásito.
4,- Evaluar la utilidad de la PCR diseñada en la toxoplasmosis materno-fetal y en enfermos inmunodeprimidos.
CONCLUSIONES 1,-La prevalencia actual de la infección por T.gondii en mujeres en edad fértil en nuestro medio es aproximadamente del 35%.
2,- Existe un aumento significativo entre la prevalencia de infección por T.gondii en mujeres de 15 a 24 años y la prevalencia en mujeres de 35 a 45 años, lo cual significa que se dan nuevos casos de infección en el período fértil de la vida.
3,- Actualmente es aconsejable hacer el cribado prenatal de la toxoplasmosis en nuestra área por la existencia de un número elevado de primoinfecciones en el período fértil de la vida y también por la alta tasa de mujeres seronegativas expuestas a la infección.
4,- La titulación de anticuerpos IgM y la avidez de IgG descartan correctamente las infecciones por T.gondii recientes y, por tanto, son muy útiles en la serología de la embarazada.
5,- La titulación de IgG en una sola muestra no sirve para datar la infección.
6,- La hemi-nested PCR en un solo tubo es una técnica rápida, sensible y fiable para la detección de ADN de T.gondii.
7,- La extracción de ADN de las muestras clínicas con columnas de silicio ofrece un rendimiento superior a los métodos clásicos de extracción con disolventes orgánicos.
8,- La hemi-nested PCR diseñada es útil para confirmar una infección congénita por T.gondii analizando líquido aminiótico por la alta especificidad demostrada.
9,- La he
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