Los derivados del antimonio pentavalente constituyen los fármacos de primera elección en el tratamiento de las diversas formas clínicas de leishmaniosis.
El diferente grado de sensibilidad-resistencia por parte del parásito hacia el antimonio pentavalente ha sido postulado como uno de los múltiples factores que pueden intervenir en la aparición de fallos terapéuticos en tratamientos con dichos antimoniales. La determinación de la susceptibilidad in vitro al antimonio pentavalente de las diferentes cepas de Leishmania es esencial para prevenir posibles fallos en el tratamiento de la enfermedad así como para escoger terapias alterantivas.
En este estudio se ha procedido a la puesta a punto de procedimientos in vitro para el análisis de la actividad de agentes leishmanicidas. Se ha observado que la actividad in vitro de los derivados del antimonio pentavalente frente a los promastigotes de Leishmania infantum varía en gran medida de acuerdo con las condiciones del ensayo. Entre ellas cabe destacar el papel que ejerce la capacidad de multiplicación in vitro del parásito y la biodisponibilidad del antimonio pentavalente, que está asimismo influida por otros factores tales como la composición del medio de cultivo y el pH. En esayos con amastigotes intracelulares, la célula hospedadora es la encargada de regular las condiciones ambientales para el parásito, por lo que el medio de cultivo no ejerce un efecto directo evidente que modifique la actividad in vitro del fármaco ensayado. Una vez reguladas las condiciones del ensayo, se observa que la actividad in vitro del antimonio pentavalente frente a promastigotes, amastigotes axénicos y amastigotes intracelulares está relacionada, lo que permite concluir la falta de una susceptibilidad específica para cada forma evolutiva del parásito. La valoración del crecimiento de las formas extracelulares del parásito a través de la actividad de las fosfatas ácidas es un método senc
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