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Variables clínicas relacionadas con el pronóstico de la esclerosis multiple: análisis multivariante

  • Autores: Sergio Martínez Yelamos
  • Directores de la Tesis: Txomin Arbizu Urdiain (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2002
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco Rubio Borrego (presid.), Josep Maria Ramón Torrell (secret.), Óscar Fernández Fernández (voc.), Xavier Montalbán Gairín (voc.), Alfredo Rodríguez-Antigüedad Zarranz (voc.)
  • Calificación: Sobresaliente Cum Laude
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • INTRODUCCIÓN La Esclerosis Múltiple (EM) presenta una gran variabilidad interindividual por lo que respecta a la evolución de la discapacidad. No obstante, algunas variables clínicas pueden estar relacionadas con el pronóstico de la enfermedad.

      OBJETIVOS Determinar las variables clíncias asociadas al pronóstico de la EM.

      MÉTODOS/PACIENTES Serie Clínica hospitalaria de base poblacional (n=485). Seguimiento retrospectivo y prospectivo informatizado y estandarizado mediante la base de datos EDMUS (European Database for Multiple Sclerosis). Análisis multivariante de diferentes variables dependientes.

      RESULTADOS Para el conjunto de enfermos:

      1,- El inicio primario progresivo se asoció a: Clínica incial sensitiva, clínica inicial con sistomatología mental, clínica inicial con afectación de extremediades inferiores y edad de inicio.

      2,- El tiempo hasta alcanzar una discapacidad moderada se correlacionó con: Clínica inicial vestibular, clínica inicial con afectación de extremidades inferiores, edad de inicio y sexo.

      3,- El tiempo es alcanzar una discapacidad severa se asoció con: tiempo en alcanzar una discapacidad moderada.

      Para los enfermos con EM recidivante-remitente:

      1,- La perspectiva de secuelas tras el primer brote se asoció a: Clinica inicial con disfunción esfinteriana o de extremidades inferiores, sexo varón, avanzada edad de inicio.

      2,- La aparición precoz de una discapacidad residual severa se asoció a: tiempo entre el primer brote.

      3,- La evolución precoz hacia formas secundarias progresivas se correlacionó con: edad de inicio avanzada, persistencia de secuelas tras el primer brote y tiempo entre primer y segundo brote.

      CONCLUSIONES En base a determinadas características es posible establecer grupos de pacientes de EM con mayores probabilidades de una evolución agresiva de la enfermedad.


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