Homoasociación y heteroasociación con ciclodextrinas de porfirinas meso-tetrasubstituidas con grupos fenilo y sulfonatofenilo

• Autores: Zoubis El Hachemi
• Directores de la Tesis: José María Ribó Trujillo (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2002
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Albert Virgili (presid.), Dolores Velasco Castrillo (secret.), Lourdes Campos López (voc.), Raimon Rubires Ferrer (voc.), Joaquim Crusats (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Se realizó el estudio de la homoasociación en medio acuoso neutro de las meso-sulfonatofenilporfirinas mediante técnicas espectroscópicas. Se estudiaron los efectos de la dilución y la temperatura sobre los estados de agregación por RMN-1H. En medio ácido se caracterizaron las películas preparadas a partir de disoluciones ácidas de la sal tetrasódica de TPPS4 4- (H2TPPSa 4-) o de disoluciones de H2TPPS4 4- que tenían como contracatión que H3O (a-H2TPPS4 4-). También se estudio la formación de complejos de inclusión en agua de las ciclodextrinas alfa-CD, beta-CD y gamma-CD con TPPS4 4- y la serie homóloga TPPS3 3-, TPPS20 2- y TPPS2a 2-.