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Caracterizacion farmacologica de un lugar de alta especificidad para el esteroide anabolizante estanozolol en microsomas hepaticos

  • Autores: Luis D. Boada
  • Directores de la Tesis: Leandro Francisco Fernández Pérez (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria ( España ) en 1994
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Bonifacio N. Díaz Chico (presid.), Rafael Manso Martínez (secret.), Isidoro del Río Lozano (voc.), Ricardo Chirino Godoy (voc.), Manuel Feria Rodriguez (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • El higado es un organo diana para los androgenos tanto naturales como de sintesis. Los androgenos actuan sobre el higado principalmente a traves del receptor clasico para androgenos (ra). Sin embargo, se han observado importantes diferencias entre los efectos provocados sobre el higado de dos tipos de esteroides anabolico-androgenicos (eaa) ampliamente usados por el hombre, los esteres de la testosterona y los androgenos 17 -alquil derivados (17 -eaa). A diferencia de la testosterona, los 17 -eaa incrementan la concentracion de diversas glicoproteinas sintetizadas en el higado. Estas diferencias han permitido sugerir que los efectos especificos de los 17 -eaa sobre el higado pueden no estar mediados por el ra. Un camino a seguir para explicar estas diferencias, es el de describir y caracterizar otras macromoleculas hepaticas, diferentes al ra, capaces de captar con especificidad a los 17 -eaa y no a la testosterona. En esta tesis se sugiere por primera vez, el papel de los lugares de union de baja afinidad para glucocorticoides (lubag) como potenciales moduladores de los efectos hepaticos de los 17 -eaa. Estas son entidades localizadas en los microsomas hepaticos con capacidad para captar tanto esteroides 17 -alquilados (androgenos y estrogenos), pero no naturales. Utilizando el glucocorticoide 3h dexametasona como marcador de la actividad de los lubag en microsomas hepaticos, se estudio la interaccion asi como los diferentes mecanismos moleculares implicados en la misma, del estanozolol y el danazol con los lubag. Finalmente, se aportan evidencias directas de la existencia de un lugar altamente especifico para el 17 -eaa 3h estanozolol, pero no para los androgenos naturales, en los microsomas de higado de rata macho.


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