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Resumen de Péptidos sintéticos aplicados ala diagnóstico de infección por el virus de la hepatitis g (gbv-c/hgv) y al estudio de su interacción con membranas modelo

Núria Rojo Puges

  • El virus de la hepatitis G (GBV-C/HGV) es un virus hepatotropo de transmisión parenteral. La prevalencia de la infección en la población general, basada en la positividad del RNA, es del 5-15%, aunque ésta es claramente más elevada en individuos expuestos a productos sanguíneos. No está claro el significado clínico y el curso natural de la infección.

    El desarrollo de nuevos sistemas de diagnóstico, basados en métodos colorimétricos que empleen péptidos sintéticos, representaría una gran ventaja a la situación actual en cuanto a simplicidad, rapidez y coste. Permitiría, además, llevar a cabo el diagnóstico de infección pasada y analizar el estado de inmunidad en la población. En la pesente tesis se han sintetizado péptidos pertenecientes a las proteínas estructural E2 y no estructural NS3 del GBV-C/HGV y, posteriormente, se ha diseñado un ensayo inmunoenzimático (ELISA) basado en estas secuencias peptídicas. Este ensayo se ha empleado para determinar la presencia de anticuerpos en diferentes grupos de pacientes (hemodializados, hepatitis C crónica y transfundidos) y en un control. Se ha analizado la respuesta específica a los diferentes péptidos y su correlación con la presencia de RNA viral. Se ha utilizado, también la técnica de Resonancia de Plasmón Superficial (SPR) para medir la presencia de anticuerpos específicos. Se han realizado estudios comparativos entre ELISA y SPR.

    Por otro lado, la entrada de los virus en las células es un paso limitante en el proceso de la infección vírica, por lo que es fundamental obtener información a nivel molecular de los pasos involucrados a fin de desarrollar mecanismos específicos de inhibición de la infección. En el caso concreto del virus GBV-C/HGV se desconoce el mecanismo de entrada en la célula, si bien se piensa que viene mediado por péptidos con capacidad de desestabilizar la membrana de la célula huésped.

    En la segunda parte de la tesis, se ha


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