Regulación de la expresión de la pentraxina neuronal 1 por trayectos de transducción de señales de muerte y supervivencia neuronal

• Autores: Marta Enguita Martínez
• Directores de la Tesis: Ramón Trullas Oliva (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2005
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Valentín Ceña Callejo (presid.), Josétte Nicole Mahy Gehenne (secret.), Coral Sanfeliu Pujol (voc.), Carlos Matute Almau (voc.), Jose Rodriguez Alvarez (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • El destino de una neurona depende de las señales extracelulares que recibe así como de su capacidad intrínseca de respuesta. La despolarización de la membrana plasmática es uno de los principales estímulos que promueven la supervivencia de una neurona, tanto durante el desarrollo embrionario como en su vida adulta. Se ha postulado que el K+ podría actuar activando las vías de señalización intracelular de vida y, además, bloqueando las vías de muerte. Sin embargo, el mecanismo por el que ha despolarización induce la supervivencia celular no se ha establecido con precisión y podría depender del tipo celular. Estudios previos realizados en nuestro laboratorio han demostrado que, en las células granulares de cerebelo en cultivo, el programa de muerte que se induce cuando se retiran las concentraciones despolarizantes de K+ depende de la sobreexpresión de NP1, una glucoproteína que sólo se expresa en sistema nervioso.

    En base a estos datos, los objetivos del trabajo han sido:

    1,- Estudiar la influencia de las vías de señalización intracelular en el proceso de muerte inducido por privación de K+ en células granulares de cerebelo en cultivo.

    2,- Analizar las vías de transducción de señales que regulan la sobreexpresión de NP1 que se produce al reducir la actividad de las neuronas en el modelo de privación de K+ en células granulares de cerebelo.

    3,- Identificar una estrategia que permita proteger a largo plazo de la muerte inducida por reducción de actividad.

    Nuestros resultados demuestran que la activación de la vía de PI3K-Akt mediante IGF-1 protege de manera transitoria a las células granulares de cerebelo de la muerte inducida por reducción de actividad, pero no bloquea la sobreexpresión de NP1 que se produce en las células privadas de K+.

    Las vías de señalización de muerte que se estudiaron fueron las de las quinasas activadas por estrés (p38MAPK y JNK) y la vía en la que participa GSK-3.