Análisis de la expresión del receptor de estrógenos en tumores de ovario de estirpe epitelial
- Autores: Edith Alba Luz Segovia Corrales
- Directores de la Tesis: Francina Munell Casadesús (dir. tes.), Francisco Javier de la Torre Fernández de Vega (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2005
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Javier Iglesias (presid.), Jaume Reventós Puigjaner (secret.), Francisco Alameda Quitllet (voc.), Jordi Xercavins Montosa (voc.), Jaume Ordi Maja (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Los ovarios o gónadas femeninas cumplen dos funciones esenciales,. La producción de gametos femeninos y la se creación de hormonas, principalmente estrógenos y progestágenos. Están recubiertos por un epitelio de superficie que sufre una rotura en cada ovulación para permitir la salida del ovocito. En este epitelio se origina el 90% de los tumores de ovario. El carcinoma de ovario tiene un gran interés no tanto por su incidencia (representa alrededor del 4% de lso tumores en la mujer) sino por su elevada mortalidad, debida principalmente a su diagnostico tardío. Aunque desde hace años se barajan diversas hipótesis sobre el origen del cáncer de ovario, aún no ha podido demostrarse su veracidad. Las principales teorías sostienen que la transformación oncogénica del epitelio de superficie sería debida bien a la rotura y reparación cíclica de este epitelio, bien al estímulo hormonal que acompaña a cada ovulación, aunque ambas teorías no son excluyentes.
La acción estimulante de la proliferación que ejercen los estrógenos ha sido bien documentada desde hace años. Diversos datos epidemiológicos sugieren que las mujeres que utilizan terapia de reemplazo hormonal con estrógenos tienen mayor riesgo de desarrollar cáncer de ovario. Los estrógenos actúan principalmente a través de dos receptores: el receptor de estrógenos alfa ER* y el receptor de estrógenos beta ER*. Aunque ambos receptores están presentes en el epitelio de superficie ovarica, la tasa de respuesta del cáncer de ovario a los antiestrógenos (tamoxifeno) es muy inferior a la del cáncer de mama. Una de las diferencias entre ambos tipos de cáncer es la proporción entre la expresión de ER* y ER*** Mientras que en la mama la expresión de ER** es mínima, ésta proteína se expresa de manera muy abundante en el ovario. En el momento de plantear este trabajo, algunos estudios sugerían que ER* y ER** ejercían una acción contraria sobre la proliferación celular, siend
