Análisis funcional de la proteína hmg-box capicua: actividad represora y regulación por señales ras/mapk
- Autores: Sergio Astigarraga Pallares
- Directores de la Tesis: Gerardo Jiménez Cañero (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2007
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Emilio Salo Boix (presid.), Carme Caelles Franch (secret.), Marco Milán Kalbfleisch (voc.), Enrique Martín Blanco (voc.), Jordi Bernués Martínez (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El desarrollo temprano de Drosophila requiere dos vías de señalización tirosina quinasa (RTK); la vía de Torso (Tor) y la vía del Epidermal growth factor (EGFR), las cuales regulan la formación de los patrones terminal y dorso-ventral del embrión, respectivamente. Estudios previos han mostrado que estas vías, bien directa o indirectamente, provocan la regulación post-transcripcional del represor Capicua (cic) en el embrión temprano y el ovario.
En esta tesis se muestran evidencias de que ambos efectos reguladores son directos y dependen de un lugar de unión a la MAP quinasa (MAPK) en Capicua que interacciona con la MAPK Rolled. Derivados de Capicua carentes de este lugar de anclaje causan fenotipos dominantes similares a aquellos resultantes de la pérdida de las actividades de Torso y EGFR. Tales fenotipos provienen de la represión inapropiada de genes que normalmente se expresan en respuesta a las señales de Torso y EGFR.
Nuestros resultados son consistentes con un modelo en el que Capicua el es el principal efector nuclear de la vía de Torso, pero sólo uno de los diferentes efectores que responden al a señal de EGFR. Finalmente, describimos diferencias en la manera con que Capicua es regulada por las señales de Torso y EGFR. Así, mientras que en el embrión Capicúa es degradada en lso núcleos de las células que reciben la señal reguladora de la vía de Torso, en el epitelio folicular de las cámaras ováricas, Capicua sufre una redistribución núcleo-citoplasmática en aquellas células que reciben la señal de la vía de EGFR. Estos resultados sugieren la posibilidad de que las diferencias en la regulación de Capicua quizás contribuyan ala especificidad tisular de ambas señales.
