El objetivo inicial y principal de este trabajo es la desimetrización de los aductos de Baylis-Hillman racémicos por tratamiento con amiduros de litio quirales, así como el estudio de la influencia del grupo protector del hidroxilo alílico en la reactividad del sustrato.
Se espera que a partir de estos derivados se obtengan con facilidad los correspondientes B,B'-diaminoácidos que son candidatos prometedores para ser utilizados ampliamente en el área en expansión de síntesis de oligómeros Beta-peptídicos, al poseer estos derivados la estructura de Beta-aminoácido requerida y además una función amina dicional capaz de formar 2 nuevos puentes de hidrógeno intramoleculares necesarios para estabilizar en algunos casos las estructuras secundarias.
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