Para este trabajo se procedió a la determinación de la expresión de MVP, IGF-IR, BAX, BCL-2, Ku70/80, Ki67, CD-31, p53, angiogénesis y oxigenación tumoral en el tejido tumoral de pacientes con carcinoma cervical, con el objetivo de investigar el papel de MVP en el control de la reparación de daño radio-inducido, la apoptosis y la proliferación, buscando posibles causas de la inestabilidad génica, la progresión tumoral y la resistencia a los tratamientos en pacientes con este tipo de patología. Además, se investigó el papel de MVP y de genes de reparación del daño radio-inducido en relación con la hipoxia tumoral y la angiogénesis, así como el papel predictivo de MVP e IGF-1R en la respuesta clínica a la radio-quimioterapia en pacientes afectos de carcinoma cervical con distintos grados, histologías y estadios.
Con los resultados obtenidos se concluyó que la hipoxia inhibe la reparación no homóloga del ADN a través de la disminución de la expresión de Ku70/80, combinado con un aumento de la angiogénesis y la inducción de la expresión de p53 alterada, aumentando así la inestabilidad genómica. Además, se demostró que la hipoxia, en combinación con altos niveles de expresión de MVP, puede estar relacionada con el desarrollo de nuevas vías de quimio-resistencia y que la combinación de la expresión de MVP/IGF-1R puede ser importante para predecir la respuesta clínica en pacientes con carcinoma cervical.
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