Diseño y elaboración de dos sistemas orales de liberación controlada de clorhidrato de carteolol: evaluación biofarmacéutica
- Autores: María Angeles Holgado Villafuerte
- Directores de la Tesis: Antonio María Rabasco Álvarez (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 1993
- Idioma: español
- Número de páginas: 236
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Luis Vila Jato (presid.), Juan Manuel Ginés Dorado (secret.), José Luis Lastres García (voc.), José Esteban Peris Ribera (voc.), Erno Orban (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: Idus
- Resumen
Se han diseñado y elaborado dos sistemas orales de liberación controlada de clorhidrato de carteolol. Para ello, se ha llevado a cabo un completo programa de preformulacion que nos ha demostrado la aptitud de este fármaco para ser incluido en dichos sistemas. Tras la obtención de resultados satisfactorios en estos estudios, hemos desarrollado los dos sistemas: Comprimidos matriciales inertes y complejos polimericos. Por lo que respecta a los primeros, hemos estudiado las influencias que sobre las propiedades tecnologicas y perfiles de liberación ejercen una serie de factores derivados del proceso de elaboración: Humectante utilizado, método de elaboracion escogido y tipo de diluyente utilizado. Con la elaboración de los complejos hemos desarrollado una nueva molécula, capaz de controlar por si misma los perfiles de liberación.
Hemos finalizado el trabajo realizando un estudio comparativo de los procesos de liberación resultantes de ambos tipos de sistemas de liberación controlada. De el hemos deducido que modulando adecuadamente los factores de formulación de los dos sistemas, se pueden conseguir, sin dificultad, cineticas de liberación practicamente coincidentes.
