Estructura y sintesis de dos esteres metilicos naturales
- Autores: Isidro Sánchez Marcos
- Directores de la Tesis: Joaquín de Pascual Teresa (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 1980
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Teresa de Joaquin Pascual (presid.), Inés Sánchez Bellido (secret.), Francisco Giral (voc.), Manuel Gómez Guillén (voc.), Jose Ramon Alvarez Gonzalez (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se describen en la parte neutra de cistus laurifolius l.: dos esteres metilicos naturales y un diol con esqueleto de ent-5-epi-clerodano. Con esqueleto lardano un ester metilico y tres dioles. Con esqueleto lardano de la serie enantio un acetal cuya estructura se determina por sintesis: 6b-acetoxi-8b 13-epoxi-15-dimetoxi-ent-lardano con esqueleto ent-lardano reordenado con doble enlace 5(10). El ester metilico natural de un acido denominado salmantico y un diol que denominamos salmantidiol. Se han obtenido compuestos con esqueleto del acido salmantico por reordenamiento con acido formico de broxo-7-ladden-15-oato de metilo. Compuestos con esqueleto del acido deoxosalmantico se han obtenido a partir de acido labdanolico por reordenamiento con perclorato de magnesio
