Efecto de las interacciones fuertes metal-soporte en el sistema rh/tio2 sobre su actividad catalitica en reacciones h2+hidrocarburo
- Autores: M. J. Holgado
- Directores de la Tesis: Vicente Rives Arnau (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 1987
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel A. Bañares Muñoz (presid.), Agustín Rodríguez González-Elipe (secret.), Julio Casado Linarejos (voc.), Antonio Ceballos de Horna (voc.), Guillermo Munuera Contreras (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En el trabajo se ha preparado caracterizado y estudiado la actividad cataliticadel sistema rh/tio en reacciones de hidrogenacion de eteno y propeno e hidrogenolisis de etano propano n-butano e iso-butano. Se preparon las muestras reducidas rh-l y rh-h y a partir de ellas muestras oxidadas y posteriormente reducidas a menor temperatura que la de reduccion. Estas muestrasse caracterizaron por drx met adsorcion de n2 a 77 k xps rtp/dtp y adsorcion de h2 a 298 k. La actividad catalitica se estudio realizando una adsorcion previa de los hidrocarburos saturados y no saturados sobre cada uno de los catalizadores. En todos los casos al metal se se encuentra muy disperso sobre el soporte en forma de rh3 tras la reduccion de las muestras a 473 k. La adsorcion de eteno y propeno sobre el rodio es con formacion de especies etilidino y propilidino la hidrogenacion de estos hidrocarburos no saturados transcurre con un 100% de conversion a etano y propano sobre la muestra rh-l mientras que sobre la muestra rh-h a partir de 570 k la reaccion predominante es la hidrogenolisis a metano. Se observo un proceso de polimerizacion de eteno y propeno sobre las muestras oxidadas y reducidas a 623 k y 773 k9 la reaccion de hidrogenolisis de hidrocarburos saturados sobre las muestras rh-hoxidadas y reducidas permitio conocer los parametros cineticos ea a y ordenes de reaccion para conversiones inferiores o iguales al 10% y superiores o igualesal 50%.
