Mecanismos de transferencia de metabolitos energeticos a traves de la placenta de rata durante el desarrollo"

• Autores: Sara Raquel Alonso de la Torre
• Directores de la Tesis: José María Medina Jiménez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 1990
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco Alvarado Ballester (presid.), Marçal Pastor Anglada (secret.), Emilio Herrera Castillón (voc.), José Juan García Marín (voc.), Cecilio Giménez Martín (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Biología molecular
  • Ciencias médicas
    • Toxicología
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• Resumen

  • Se ha estudiado la transferencia de l-alanina, l-lactato y b-hidroxibutirato en vesiculas de membrana apical de placenta de rata de 21.5 dias de gestacion, asi como su evolucion durante los 3 ultimos dias de gestacion. La captacion de l-alanina se lleva a cabo por dos sistemas saturables y uno difusional. De los dos sistemas saturables identificados uno es sodio-dependiente y electrogenico presentando una alta afinidad por el sustrato (sistema 1), mientras que el otro es sodio-independiente y electroneutro, mostrando una baja afinidad por el sustrato (sistema 2). Teniendo en cuenta las concentraciones fisologicas de l-alanina durante la gestacion, su captacion se llevara a cabo por el sistema 1. El sistema 2 mas que funciones concentrativas, puede jugar un papel de intercambio de aminoacidos. El transporte de l-alanina via el sistema 1 se inhibe por distintos aminoacidos como cicloleucina, aib, leucina, treonina, meaib y prolina aunque no por isoleucina y fenilalanina. De todos ellos, los unicos aminoacidos no inhibidores del sistema 2 fueron el meaib y la prolina. Estos dos ultimos aminoacidos parecen ser especificos del sistema 1. Entre los dias 19,5 y 20,5 de gestacion se incrementa el transporte de l-alanina posiblemente por un aumento de numero de transportadores del sistema 1. Entre los dias 20,5 y 21,5 de gestacion la captacion se mantiene constante, o sin modificacion significativa de los parametros cineticos del sistema 1 y 2. El l-lactato es un importante sustrato metabolico durante el desarrollo para determinados tejidos fetales como el cerebro. Estudiamos el transporte de este sustrato encontrando que era independiente de un gradiente de sodio siendo los protones la fuerza motriz del mismo. El mecanismo de transporte consiste en un simporte lactato/proton, de naturaleza electroneutra quedando descartado un uniporte de lactato cargado de naturaleza reogenica. El transportador de l-lactato presenta baja afinidad y a