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La accion de compuestos analgesicos en el sistema nervioso central, estudio experimental en ratas

  • Autores: Concepcion M. Becerro Muñoz
  • Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 1991
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Carmelo Lopez Arias Calleja (presid.), María Victoria Milanés Maquilon (secret.), Enrique Blázquez Fernández (voc.), Gregorio Valencia Parera (voc.), José María Medina Jiménez (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Hemos utilizado agentes selectivos para los tres tipos de receptores opioides relacionado con la analgesia, damgo(mu), dpdpe(delta) y u69593 (kappa), con el objeto de obtener informacion que pueda aclarar alguno de los aspectos sobre los sistemas endogenos que controlan el dolor. Los agentes selectivos mu, delta y kappa presentan, cuando son adminstrados a nivel intracerebroventricular, una analgesia clara aunque las dosis requeridas siguen el orden de mayor a menor: u69593, dpdpe, damgo. Cuando se administran a nivel intratecal solo producen analgesia el damgo y la dpdpe, siendo mas eficaz el damgo. Estudios utilizando el agonista opioide naloxona definen los agentes selectivos mu, delta y kappa como agentes opioides. Se han realizado estudios de "binding" a lo largo del desarrollo evolutivo de la rata (desde el nacimiento hasta los 120 dias) determinando la bmax. Y kd en cerebro y medula espinal de los agentes selectivos mu, delta y kappa marcados isotopicamente. La segunda semana de vida parece ser clave en el desarrollo neurobiologico del receptor opioide de la rata. El aumento de union de ligandos mu y delta se debe a un aumento en la concentracion de receptores. Se han hecho estudios de "binding" y de comportamiento analgesico en diferentes cepas de rata.-existen diferencias claras, a nivel de la poblacion receptorial y de analgesia para el receptor delta entre la cepa sprague-dawley y la wistar (5 veces mayor para las ratas de la cepa sprague-dawley).


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