Sintesis enantioselectiva de aminoderivados a partir de 1,3-oxazolidinas, como plantillas quirales
- Autores: Alfonso Perez Encabo
- Directores de la Tesis: Rafael Pedrosa Sáez (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Valladolid ( España ) en 1992
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ángel Alberola Figueroa (presid.), Justo Félix Rodríguez Amo (secret.), Miguel Yus Astiz (voc.), Palacios Ambra Franisdo J. (voc.), Benito Alcaide Alañón (voc.)
- Materias:
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- Resumen
LA PRIMERA PARTE CONSISTE EN LA SINTESIS DIASTEREOSELECTIVA DE 1,3-OXAZOLIDINAS 2-ALQUIL Y 2-ETOXICARBONIL. POR CONDENSACION CON (R)-N-BENCILFENILGLICINOL Y SU ENANTIOMERO. LA SEGUNDA PARTE CONSISTE EN LA APERTURA DIASTEREOSELECTIVA DE 1-3-OXAZOLIDINAS UTILIZANDO COMO NUCLEOFILOS ALFA-BROMOCINCIOACETATO DE ETILO, DIALQUILZINC, CIANURO DE DIETILALUMINIO, CIANURO DE TRIMETIL SILILO. ESTA APERTURA TRANSCURRE CON EXCELENTES EXCESOS DIASTEREOMERICOS Y ESTOS PRODUCTOS DESPUES DE UNA ETAPA DE HIDROGENOLISIS EN CONDICIONES CATALITICAS HA PERMITIDO LA PREPARACION CON EXCELENTES EXCESOS ENANTIOMERICOS DE BETA-AMINOESTERES, ALFA-AMINOESTERES HIDROCLORUROS DE AMINAS PRIMARIA, 1,2-AMINOALCOHOLES Y 1,2-DIAMINAS QUIRALES. EL ANALISIS DE LA PUREZA OPTICA FUE REALIZADO POR CROMATOGRAFIA DE GASES Y LIQUIDOS UTILIZANDO COLUMNAS QUIRALES Y SUS ROTACIONES ESPECIFICAS.
