Hepatotoxicidad de la ciclosporina a: colestasis, hiperbilirrubinemia y otras alteraciones de la funcion hepatobiliar
- Autores: Ana Isabel Galán Hernández
- Directores de la Tesis: Rafael Jiménez Fernández (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 1992
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Joan Rodés Teixidor (presid.), F. Lisbona (secret.), José María Medina Jiménez (voc.), Pablo Ortiz Betes (voc.), Miguel Ángel Merchán Cifuentes (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En el presente trabajo se han estudiado los principales efectos hepatotoxicos de la ciclosporina a, un farmaco inmunosupresor, en la rata wistar adulta, realizando dos grandes grupos de experimentos: ratas anestesiadas en las que se ensayo el farmaco en dosis unica, y ratas no anestesiadas que fueron tratadas previamente a la realizacion de los ensayos con ciclosporina a durante periodos variables de tiempo. Se han obtenido los siguientes resultados: la ciclosporina a produce colestasis y reduce la concentracion y secrecion biliar de acidos biliares, bilirrubina, colesterol, fosfolipidos, alfa-glutamil transferasa y fosfatasa acida, retrasando la aparicion del pico de maxima excrecion de la peroxidasa de rabano picante. Estos cambios se acompañaron de incrementos de las concentraciones sericas de acidos biliares, bilirrubina, glucosa, urea y creatinina, y reduccion de la concentracion de proteinas. El estudio morfologico revelo la existencia de alteraciones que en general parecen tener un caracter reversible. Todos estos resultados permiten postular que los efectos hepatotoxicos del farmaco son manifestaciones de un fenomeno multifactorial originado por alteracion / inhibicion de los procesos de transporte hepatocitario a nivel sinusoidal, transcelular y canalicular de los componentes biliares, lo que conduce a una drastica alteracion de las funciones excretoras del higado.
