Estudio sintetico sobre el fragmento derecho de usneidona e
- Autores: Ricardo Escarcena Romero
- Directores de la Tesis: David Díez Martín (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 1997
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Inés Sánchez Bellido (presid.), Pilar Basabe Barcala (secret.), José María Marinas Rubio (voc.), Margarita Parra Álvarez (voc.), José Carlos Menéndez Ramos (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se ha realizado un avance en la síntesis del fragmento derecho de Usneoidona E. La Usneoidona E es un meroterpeno aislado de Cystoseira usneoides y que posee actividad antiviral y antitumoral. El fragmento derecho de usneoidona E contiene un anillo de beta-pirona y este anillo se puede obtener a partir de un tetrahidropirano debidamente Funcionalizado.
El trabajo se ha centrado en el desarrollo de una metodología sintética para la obtención de 2,2,6,6,-tetrahidropiranos Funcionalizados en posición 3.
Se ha realizado un profundo estudio sobre ciclaciones de linalool obteniéndose beta-piranos quirales. También se ha llevado a cabo la ciclación de acetato de geranibo con ácido bencenoselenénico proponiéndose un mecanismo detallado de la ciclación. El trabajo supone una gran aportación al estudio sintético del fragmento derecho de Usneoidona E y la obtención de anillos de beta-pironas.
