Estudio de distintas rutas de apoptosis en linfocitos t
- Autores: M. Belen Moreno Salas
- Directores de la Tesis: Pilar Perez (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Rogelio González Sarmiento (presid.), Yolanda Sánchez Martín (secret.), Atanasio Pandiella Alonso (voc.), Alberto Manuel Alvarez Barrientos (voc.), Almudena Porras Gallo (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En el presente trabajo se ha puesto a punto una técnica de transfección transitoria rápida, sencilla y fiable para el estudio de la apoptosis. Este método, ha permitido el estudio del efecto de distintos miembros de la familia de Bc1-2 en la apoptosis causada por: la Dexametasona, el etopósido, la activación inadecuada del receptor antigénico o la activación de Fas.
Los experimentos realizados han permitido concluir que en las líneas celulares de los linfocitos T de ratón, existen al menos dos rutas distintas de señalización de la apoptosis, ya que proteínas de la familia de Bc1-2 son capaces de inhibir la apoptosis inducida por los glucocorticoides y por otros agentes citotóxicos, pero no la inducida por la activación del receptor de las células T o la mediada por Fas. Por otro lado, los inhibidores específicos de la apoptosis mediada por Fas, no tienen apenas efecto sobre la apoptosis inducida por los compuestos citotóxicos. Estos resultados, obtenidos con las líneas celulares de las células T de ratón, se repitieron al utilizar las células T normales, tanto de ratón como humanas, lo que refuerza la hipótesis de la existencia de distintas rutas de apoptosis, en los linfocitos T.
