Sintesis de compuestos heterociclicos bioactivos a partir de enaminonas n-sustituidas
- Autores: Zoila Honores Ganoza
- Directores de la Tesis: Esther Caballero Salvador (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 1999
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Inés Sánchez Bellido (presid.), Marina Gordaliza (secret.), Francisco Fernández González (voc.), María Luisa Martín (voc.), Antonio Monge Vega (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
En este trabajo se estudia la reactividad de distintas enaminonas frente a sistemas carbonílicos alda,beta-insaturados como aductos de Knoevenagel, metil vinil cetona o ésteres acetilénicos.
Se prepararon enaminonas derivadas de 2-etanolomina, cisteamina, etilendiamina, y de aminas aromáticas como: o-fenilendiamina, o-aminofenol y o-aminotiofenol con beta-cetoésteres. Las enaminonas obtenidas corresponden con: enaminonas alifáticas y eanaminonas diheterocíclicas.
La adición conjugada y posterior ciclación de estas enaminonas a los diversos reactivos electrofílicos da como resultado la obtención de compuestos heterocíclicos con los siguientes tipos de estructura: tetrahidro-oxazolopiridinas y tiazolopiridinas, 1,4-benzotiazinas y piridotiazinas, piridonas, dihidro-fenotiazinas, etc.
Algunos representantes de estas familias de compuestos se han evaluado como agentes antihipertensivos de larga duración y antiparasitarios..
