Mecanismos implicados en el efecto relajante del dietilestilbestrol en aorta aislada de rata
- Autores: Mª del Carmen Martínez Álvarez
- Directores de la Tesis: María José García de Boto (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 1999
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Alfonso Velasco Martín (presid.), María Luisa Martín Calvo (secret.), Ángel Álvarez Sánchez (voc.), Rosalía Carrón de la Calle (voc.), Agustín Hidalgo Balsera (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
El dietilestibestrol (DES) produce vasorrelajación.
Con objeto de dilucidar su mecanismo de acción, utilizando técnicas clásicas de órgano aislado, se ha investigado la relajación inducida por el DES en tiras de aorta precontraídas por la noradrenalina. Se ensayó la reversión por el lavado, por el aumento de la concentración de calcio y por el Bay K 8644. Se estudio el efecto de antagonistas de los receptores beta-adrenérgicos y purinérgicos, antagonistas del receptor estrogénico, inhibidores de la transcripción y de la síntesis proteica, inhibidor de las proteínas Gi, bloqueantes de los canales de potasio, inhibidores de la adenilato ciclasa, de la guanilato ciclasa, de la proteína quinasa A, de la proteína quinasa C y de la tirosina quinasa, e inhibidor de la síntesis de poliaminas. Se investigó la contribución del endotelio y del sexo de los animales.
Nuestros resultados demuestran que el DES produce relajación concentración-dependiente por acción en las células endoteliales y en el músculo liso vascular. En las células del endotelio el efecto está relacionado con el óxido nítrico, y para que se produzca es necesario que las aortas procedan de animales sexualmente completos, siendo mayor en aortas de ratas hembras que en ratas macho. El efecto en el músculo liso vascular no está relacionado con mecanismos calcio-dependientes, participa un receptor de membrana y se encuentran implicadas dos vías de transducción que tienen en común la activación de la proteína quinasa AMPc dependiente (PKA). Una depende de la apertura de canales de potasio sensibles a la glibenclamida e implica la participación de las poliaminas endógenas; y la otra está relacionada con la transcripción genómica. Este efecto a nivel de músculo liso no se modifica por el sexo de los animales.
