El haya (Fagus sylvatica L.), se ha utilizado como sistema modelo en el estudio de la dormición de semillas. Sus semillas presentan una dormición endógena, que se elimina por estratificación a 4º C o por aplicación de ácido giberélico (GA3). La adición de ácido abscísico (ABA) mantiene a estas semillas en dormición.
Mediante aproximación diferencial por RT-PCR y busqueda diferencial de una genoteca de cDNA, con mRAs de semillas tratadas con ABA y con GA3, se han aislado una serie de clones e cDNA que codifican para proteín-kinasas (FsPK1 y FsPK2), protein-fosfatasas 2C(FsPP2C1 y FsPP2C2), subunidades del proteosoma 26S(FsA1) y reguladores transcripcionales (FsEINL1), relacionados con la dormición de estas semillas.
Los mejores correspondientes a los clones FsPK1, FsPP2C1 y FsPP2C2 se expresan, en algunos casos, especificamente en las semillas y se inducen tras el tratamiento con ABA. Además, el efecto del ABA en la expresión de FsPK1, FsPK2 y FsPP2C2 es dependiente de calcio, lo que sugiere que el calcio participa en la señalizacion del ABA. Por otra parte, sus proteinas correspondientes presentan actividad kinasa o fosfatasa 2C in vitro, lo que demuestra la importancia de la fosforilacion/desfoforilacion de proteinas en el mantenimiento de la dormición de semillas de haya. La expresión de los clones FsA1 y FsEINL1 es inducida por GA3,pudiendo estar implicados en los mecanismos que controlan la salida de la dormicion en esta semillas, a traves de la degradacion de proteinas especificas de dormicion o como factors inductores de la transcripción de genes relacionados con este proceso.
Finalmente, los resultados expuestos sobre la caracterización y expresión de estas proteinas y de su papel en la respuesta hormonal, sugieren una interacción entre las cascadas de señalización del ABA, las Gas y el etileno en la regulación de la dormición y/o germinación de estas semillas.
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