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Regulación del ciclo celular en la levadura de fisión schizosaccharomyces pombe

  • Autores: José M. de Prada Gato
  • Directores de la Tesis: Sergio Moreno Pérez (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 2000
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Andrés Avelino Bueno Núñez (presid.), María Henar Valdivieso Montero (secret.), Martí Aldea Malo (voc.), Jose Perez Martín (voc.), Jaime Correa Bordes (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • El ciclo celular de S.pombe consta de 4 fases: G1, S, G2 y M. Las ciclinas cdc13, cig1, cig2 y puc1 controlarían el paso por estas fases.

      1,- cdc13 es la única ciclina esencial, ya que promueve la mitosis.

      Su actividad oscila en el ciclo celular, sindo mínima en G1 y máxima en mitosis. Esto depende directamente de la proteolisis de cdc13, pues ciertas mutaciones es la secuencia del gen producen una proteina resistente a degradación.

      Este mutante, cdc13-des2, es letal para la célula en sobreexpresión, pues no permite la salida de mitosis. En cambio, en condiciones silvestres, la célula puede vivir, aunque presenta defectos en los procesos de mitosis y desarrollo sexual.

      2,- La función de cig1 parece ser redundante con otras proteínas. Participa en la inducción de la entrada en fase S y sus niveles proteicos oscilan de forma similar a los de cdc13: son mínimos en G1 y máximos en mitosis.

      3,- cig2 es la principal ciclina que activa la fase S en S.pombte. A pesar del alto grado de homología con cdc13, cig2 no puede sustituirla.Por otra parte, la expresión de un mutante indestructible de cig2, cig2DB*, ocasiona un retraso en la fase G1, y ello depende del medio de crecimiento.

      También se ven afectados cl tamaño celular, la capacidad de bloquearse en G1 por privación de nitrógeno y la fertilidad.

      4,- puc1 regularía la entrada en el proceso de desarrollo sexual. Sus niveles proteicos son constantes durante el ciclo celular, y no aumentar en condiciones de privación de nitrógeno. Puc1 contribuye también al paso por G1, y su falta, junto con cug1 y cig2, provoca hiperfertilidad. Este fenotipo se suprime eliminando a cum1. Así mismo, puc1 puede fosfoli-- a rum1 para su degradación, y es un sensible a la inhibición por parte de aquél.


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