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Participacion del gen swm1 en el proceso de formacion de la pared celular de saccharomyces cervisiae

  • Autores: Sandra Ufano Ortiz
  • Directores de la Tesis: Francisco Justo del Rey Iglesias (dir. tes.), Carlos Rodríguez Vázquez de Aldana (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 2001
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: César Nombela Cano (presid.), Mariano José Gacto Fernández (voc.), Ángel Durán Bravo (voc.), Joaquín Ariño Carmona (voc.)
  • Calificación: Sobresaliente Cum Laude
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • La estructura más externa que presentan las celulas de hongos y levaduras es la pared celular, siendo sus funciones principales actuar como barrera protectora contra el medio circundante y conferir a las celulas su forma caracteristica. El proceso de esporulacion en la levadura Saccharomyces cerevisiae implica un programa regulado de desarrollo celular que conduce a la encapsulacion de nucleos haploides en el interior de ascosporas con paredes celulares de multiples capas que confieren una mayor protección frente a condiciones de estrés, comparado con la pared celular vegetativa.

      SWM1 se expresa debilmente durante el crecimiento vegetativo pero se induce fuertemente en condiciones de esporulación, con una cinética similar a la de los genes medios especificos de esporulación. Diploides homozigóticos swml realizan normalmente las dos divisiones meióticas pero no son capaces de formar ascas maduras. La deleción de SEM1 afecta especificamente a la expresión de genes tardios y muy tardios de esporulación, como SSG1, DIT1 o SPS100 por lo que estos mutantes poseen defectos en la sintesis y ensamplaje de la pare celular de la espora. La proteina nuclear Swm1p participa, junto con la ruta de MAPKs especifica de esporulacion en la correcta inducción y regulacion temporal de los genes tardios y muy tardios de esporulacion, desempeñando un papel independiente de dicha ruta.

      Las células carentes del gen SWM1 se lisan cuando crecen a elevadas temperaturas (37ºC), defecto que se recupera en presencia de sorbitol.

      Las celulas mutantes presentan defectos en citoquinesis y poseen un exceso de quitina en los tabiques, estando extremadamente engrosados en algunos casos, y en las paredes celulares, donde se observan acumulos deslocalizados.

      Mediante analisis de transcripción utilizando membranas "microarrays" se ha comprobado que la deleción de SWM1 afecta a la expresión de numerosos genes relacionados con la pared celular, algunos de los


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