Implicaciones sertonergicas cardiovasculares en el tren posterior de rata anestesiada
- Autores: Elena Calama Marcos
- Directores de la Tesis: Luis San Román del Barrio (dir. tes.), María Luisa Martín Calvo (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 2002
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Felipe Sánchez de la Cuesta (presid.), Rosalía Carrón de la Calle (secret.), Julio Cortijo Gimeno (voc.), Matilde Sierra Vega (voc.), José Juan García Marín (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En este estudio hemos caracterizado las respuestas inducidas por 5-hidroxitriptamina en el tres posterior autoperfundido de rata así como los receptores implicados en estas respuestas. También estudiamos la relación entre el sistema sereotonérgico y la neurotransmisión andrenérgica en el territorio vascular del tren posterior.
Utilizando agonistas y antagonistas selectivos de los diferentes tipos y subtipos de receptores serotonérgicos mostramos que 5-HT induce vasoconstricción mediada principalmente por receptores 5-HT2A (ya que el agonista de este tipo de receptores, alfa-metil-5-HT, reproduce esta acción que fue inhibida por espiperona, antagonista que bloque los receptores 5-HT2A), las respuestas vasodilatadoras están mediadas principalmente por receptores 5-HT1D (ya que estas respuestas son reproducidas por el agonista de receptores 5-HT1D, L694,247 y bloqueadas por el antagonista de este subtipo de receptores BRL 15572. La activación de este subtipo de receptor da lugar a una liberación de adrenalina que actúa sobre los receptores beta2 puesto que un antagonista selectivo de estos receptores, ICI 118,551 también inhibe estas respuestas vasodilatadoras observadas en el tren posterior de ratas normotensas.
A diferencia de las ratas normotensas, en las hipertensas solo observamos respuesta vasoconstrictoras que son más potentes aunque también están mediadas por receptores 5-HT2.
Además, de acuerdo con nuestros estudios podemos concluir que la administración intraarterial de 5-HT (empleando la metodología del tren posterior autoperfundido) indujo similares respuestas a cuando administramos vía intravenosa esta amina y empleamos la medida directa de flujo vascular mediante una sonda perivascular en el tres posterior.
También deducimos que 5-HT inhibe la liberación de noradrennalina en el tres posterior y esta acción está mediada por receptores 5-HT 1D presinápticos.
