La infección provocada por organismos parásitos provoca cambios en la fisiología del hospedador, que pueden favorecer o perjudicar al mismo. Uno de estos cambios se refleja en la producción de óxido nítrico (ON) por macrófagos del hospedador, como respuesta a ciertos estímulos parasitarios. El objetivo general de este proyecto doctoral fue evaluar el efecto sobre la producción de ON por macrófagos alveolares que ejercen diversos antígenos (crudos o moléculas purificadas), obtenidos de seis géneros de helmintos (Echinococcus, Paragonimus, Schistosoma, Trichinella, Dirofilaria y Ascaris) implicados en la lesión de diferentes estructuras del aparato respiratorio Conclusiones obtenidas:
Tanto los antígenos procedentes de pared quística (PQ) de E. multilocularis y E. granulosus como los antígenos derivados de la capa laminar (CL) de E. multilocularis inhiben la producción estimulada de ON por los macrófagos alveolares de rata.
La proteína recombinante 14-3-3 de E. multilocularis es uno de los componentes responsables del efecto supresor observado por los antígenos procedentes de la CL y PQ del parásito.
.Los antígenos excretores/secretores (E/S) procedentes de los trematodos P. mexicanus y S. bovis modulan de forma diferente la producción de ON, siendo únicamente los derivados de P. mexicanus los que estimulan la producción de ON.
-Existen diferencias entre las especies quísticas y no quísticas de Trichinella en su capacidad para estimular la producción de ON.
-Una molécula de 35,3 kDa, aislada del antígeno somático de adultos de D. immitis y perteneciente a la superfamilia de inmunoglobulinas, estimula la liberación de ON.
-Los antígenos E/S obtenidos tanto de estadios larvarios como de fases adultas de A. suum son capaces de estimular la producción de ON.
Específicamente, una fracción de PM comprendida entre 37-46 kDa, del antígeno E/S de adulto de A. suum, está involucrada en su producc
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