Mecanismos implicados en acciones serotonergicas vasculares, en riñón autoperfundido de ratas normotensas e hipertensas por l-name

• Autores: Jesus Jarque Fuertes Mª
• Directores de la Tesis: Luis San Román del Barrio (dir. tes.), María Luisa Martín Calvo (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 2005
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco Zaragoza García (presid.), M Mar Fernandez Gutierrez (secret.), Juan José García Vieitez (voc.), Alicia Rodríguez Barbero (voc.), Eduardo Navarro García (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacodinámica
      • Lugar de acción activa, receptores
      • Mecanismos de acción de los medicamentos
    • Farmacología
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• Resumen

  • En este trabajo de Tesis Doctoral se estudian las respuestas vasculares inducidas por 5-hidroxitriptamina (5-HT) en riñón autoperfundido de ratas normotensas e hipertensas por L-NAME, y se caracterizan los receptores y los posibles mecanismos de acción implicados en dichas respuestas. De igual modo, se estudia la relación entre el sistema serotonérgico y la neurotransmisión adrenérgica en este territorio. A través de estudios funcionales (utilizando agonistas y antagonistas selectivos de los tipos y subtipos de receptores serotonérgicos) se ha puesto de manifiesto que, en ratas normotensas, 5-HT induce vasoconstricción mediada principalmente por activación de receptores 5-HT2C. La activación de estos receptores produce un aumento en la formación de angiotensina II. El aumento del tono vascular renal con fenilefrina, permite evidenciar acciones serotonérgicas vasodilatadoras locales, mediadas por activación de receptores 5-HT1D y 5-HT1E/F, que implican la liberación de óxido nítrico (NO) y la consiguiente activación de la guanilato ciclasa.

    El modelo de hipertensión por L-NAME, potencia las respuestas vasoconstrictoras de 5-HT e induce cambios en el subtipo de receptor implicado en esta respuesta, siendo en este caso el receptor 5-HT2A el principal responsable de la vasoconstricción renal. Mediante estudios moleculares de Western Blotting, se he puesto de manifiesto que en tejido renal de ratas normotensas e hipertensas por L-NAME se encuentran presentes los receptores 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C y 5-HT7 y que la hipertensión por L-NAME modifica significativamente la expresión del subtipo 5-HT2A.

    Por último, se ha puesto de manifiesto que a nivel renal en ratas normotensas, existen mecanismos serotonérgicos inhibidores de la neurotransmisión simpática relacionados con receptores 5-HT1D, cuya activación implica un aumento de la liberación de NO.