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Ciclos de la glutamina en el sistema huesped-tumor. Aislamiento y caracterizacion de la glutaminasa tumoral

  • Autores: Ana Rodríguez Quesada
  • Lectura: En la Universidad de Málaga ( España ) en 1987
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Suau Suárez (presid.), Francisco Miguel Cánovas Ramos (secret.), Marià Alemany Lamana (voc.), Alfredo Matilla Vicente (voc.), José María Medina Jiménez (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • ES UN HECHO RECONOCIDO QUE LOS TUMORES ACTUAN COMO UNA TRAMPA DEL NITROGENO DEL HUESPED. CONOCIDA LA EXISTENCIA DE UN FLUJO CONTINUO DE GLN DESDE EL PLASMA DEL RATON PORTADOR A LAS CELULAS DE TUMOR ASCITICO DE EHRLICH EL OBJETIVO DEL TRABAJO ERA LA CLARIFICACION DEL MECANISMO POR EL QUE EL CANCER PUEDE CRECER A EXPENSAS DEL NITROGENO DEL HUESPED.

      * EN LA PRIMERA PARTE DEL TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA SITUACION METABOLICA DEL ANIMAL Y COMO TODO EL ORGANISMO RESPONDE A LA CONTINUA DEMANDA DE GLN POR PARTE DEL TUMOR QUE EN EL SE DESARROLLA. COMO SE HA PUESTO DE MANIFIESTO SON VARIOS LOS TEJIDOS DEL ANIMAL QUE ESTAN IMPLICADOS EN ESE APORTE CONTINUO DE GLUTAMINA A LAS CELULAS TUMORALES ESPECIALMENTE HIGADO RIÑON Y MUSCULO ESQUELETICO. SE HA DEMOSTRADO QUE EN LOS PRIMEROS DIAS DEL DESARROLLO TUMORAL CUANDO TIENE LUGAR SU FASE EXPONENCIAL DE CRECIMIENTO Y SUS REQUERIMIENTOS DE GLN SON MAXIMOS TODO EL ORGANISMO SE MOVILIZA PARA AUMENTAR LA CONCENTRACION DE GLUTAMINA CIRCULANTE LA PRINCIPAL FUENTE DE NITROGENO DE LAS CELULAS DE TUMOR.

      * LA SEGUNDA PARTE DEL TRABAJO SE DEDICA AL ESTUDIO DE COMO EL TUMOR CONSUME LA GLUTAMINA PROVINIENTE DEL HUESPED. PARA ELLO SE HA AISLADO Y CARACTERIZADO LA GLUTAMINASA FOSFATO DEPENDIENTE DE CELULAS DE TUMOR ASCITICO DE EHRLICH COMPARANDO LOS PARAMETROS CINETICOS Y FISICO-QUIMICOS DE LA ENZIMA PURIFICADA CON LOS OBTENIDOS PARA LA GLUTAMINASA CONTENIDA EN EL INTERIOR DE LAS MITOCONDRIAS AISLADAS E INTACTAS DE LAS CELULAS TUMORALES COMO UNA APROXIMACION AL ESTUDIO DE SU COMPORTAMIENTO IN VIVO .


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