Síntesis y estudio estructural de derivados carbocíclicos: ácidos peptidonucleicos y beta-oligómeros policiclobutánicos
- Autores: Federico Rúa Nieri
- Directores de la Tesis: Rosa María Ortuño Mingarro (dir. tes.), Vicenç Branchadell Gallo (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 2007
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ernest Giralt Lledó (presid.), Roser Pleixats i Rovira (secret.), Antoni Riera Escalé (voc.), David Brian Amabilino (voc.), V. Javier Garin Tercero (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En dicha tesis se ha realizado la síntesis y el estudio estructural en solución y mediante cálculos teóricos de 3 monómeros de ácidos peptidonucleicos. Los mismos incorporan las bases nucleicas de timina, de adenina y citosina a un residuo alfa-aminoácido ciclobutánico derivado del pineno. Por otra parte, se ha realizado la síntesis de beta-oligómeros compuestos de una unidad monomérica ciclobutánica. Concretamente un trímero, un tetrámero y un octámero. Sobre dichos compuestos se ha realizado un extenso estudio estructural en solución basándose en la resonancia magnética nuclear de protón. También se -péptido ha realizado un estudio estructural teórico para racionalizar los resultados experimentales. A partir de estos estudios, se ha concluído que la unidad ciclobutánica es fuertemente inductora de estructuras secundarias, ya que se ha encontrado que tanto el trímero como el tetrámero adoptan una conformación tipo cinta no polar. En otro orden de cosas, se ha realizado un estudio supramolecular basado en la microscopía electrónica de transmisión y en la microscopía de fuerzas atómicas, mediante los cuales se ha observado que el beta-tetrámero se autoagrega en forma de fibrilas nanométricas homogeneas y el beta-octámero lo hace formando miscelas o vesículas de tamaños variables. También se ha encotrado que le beta-tetrámero posee la propiedad de formar un organogel, cuyas propiedades aún se están estudiando.
