En el presente trabajo han sido estudiados los efectos antiexudativos y antitránsito producidos por diferentes agonistas opioides durante la inflamación intestinal aguda y crónica en ratón, así como la posible participación del óxido nítrico en dichos efectos. Nuestra hipótesis postula que la inflamación intestinal aumenta los niveles de óxido nítrico, que a su vez, podría incrementar la expresión de receptores opioides en el intestino, potenciándose así los efectos producidos por los opioides sobre diferentes funciones intestinales durante la inflamación. En un modelo de inflamación intestinal inducida mediante la administración de aceite de crotón en ratón, hemos valorado: 1) los efectos de agonistas opioides específicos (kappa, delta y mu) sobre la extravasación de plasma durante la inflamación intestinal aguda y crónica; 2) la reversibilidad de sus efectos por antagonistas específicos; 3) el papel del óxido nítrico sobre el efecto antiexudativo de los agonistas opioides kappa y delta, y sobre el efecto antitránsito de un agonista mu, durante la inflamación crónica y 4) la posible participación del óxido nítrico en el aumento de la transcripción génica de los receptores opioides mu durante la inflamación crónica. Los resultados de este trabajo demuestran por primera vez el efecto antiexudativo de los agonistas opioides kappa y delta (pero no mu), en un modelo de inflamación intestinal inducido por aceite de crotón. Nuestros resultados muestran además que el efecto antiexudativo de los agonistas opioides kappa y delta durante la inflamación crónica, se debe, al menos en parte, a la acción del óxido nítrico derivado de la enzima óxido nítrico sintasa inducible, que se libera durante la inflamación intestinal. Los resultados de este trabajo sugieren también, que la sobreexpresión del receptor opioide mu que se produce durante la inflamación intestinal tendría un efecto beneficioso, ya que daría lugar a la di
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