Desarrolla un nuevo metodo de sintesis selectiva de favorskii que consiste en que una -bromo- -clorocetona se transpone selectivamente eliminando primero cloro y despues bromo en el tratamiento con metoxido sodico. Se obtienen asi esteres olefinicos que luego por la reaccion de schmidt llevan a una cetona con un carbono menos con alto rendimiento. Se demuestra este comportamiento en cetonas alifaticas de cadena lineal y ciclica. Luego se aplica a la sintesis de civetona a partir acido floionico del corcho que se logra en ocho pasos con excelente rendimiento en todos ellos.
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